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Zervixkarzinomvorsorge: Was ist neu?
Fort- & Weiterbildung Gynäkologie und Geburtshilfe Pathologie Prävention und Public Health
Aktualisiertes Positionspapier der Schweizerischen Gesellschaft für Zytologie

Zervixkarzinomvorsorge: Was ist neu?

Aktuell
Fort- & Weiterbildung Gynäkologie und Geburtshilfe Pathologie Prävention und Public Health
Dr. med. Sophia Taylor<sup>a</sup>
Dr. med. Sophia Taylora
Weitere Autoren
Dr. med. Jessica Barizzib, Dr. med. Ines Raineric, Dr. med. Massimo Bongiovannid, PD Dr. med. Pierre Mainil-Varlete
Ausgabe
2024/16
DOI:
https://doi.org/10.4414/smf.2024.1409228150
Swiss Med Forum. 2024;24(16):210-211
Affiliations
a Service d’Histocytopathologie, Institut Central des Hôpitaux, Hôpital du Valais, Sion
b Istituto Cantonale di Patologia, Ente Ospedaliero Cantonale (EOC), Locarno
c Institut Arnaboldi AG, MEDISYN SA, Winterthur
d MEDISYN SA, Lausanne
e Cytopath – Unilabs, Carouge

Publiziert am 17.04.2024

Dieses Update der Stellungnahme von 2019 der Schweizerischen Gesellschaft für Zytologie führt neue Elemente in die Debatte «primäres HPV-Screening versus Zytologie» ein. Die vormaligen Bedenken behalten jedoch ihre Gültigkeit.
Dieser Artikel gibt nicht unbedingt die Ansicht der SMF-Redaktion wieder. Der Inhalt untersteht der redaktionellen Verantwortung der unterzeichnenden Gesellschaft bzw. Arbeitsgruppe; vorliegend handelt es sich um die Schweizerische Gesellschaft für Zytologie (SGZ).

Einleitung

Im Jahr 2019, nach der Veröffentlichung neuer Empfehlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (SGGG) [1], veröffentlichte die Schweizerische Gesellschaft für Zytologie (SGZ) in dieser Fachzeitschrift ein Positionspapier über die mögliche Verwendung von Tests zum Nachweis von humanen Papillomviren (HPV) als primäre Screening-Methode für Gebärmutterhalskrebs [2]. Im August 2021 publizierte das nationale Expertengremium für Früherkennung (Cancer Screening Committee), das im Rahmen der «Nationalen Strategie gegen Krebs» eingerichtet wurde, Empfehlungen zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs [3] und empfahl, dass die Zytologie weiterhin als Screening-Tool für Frauen im Alter zwischen 21 und 29 Jahren verwendet werden sollte, gefolgt von einem primären HPV-Test zwischen 30 und 70 Jahren (mit zytologischer Triage bei Bedarf) alle drei Jahre. Es wurde auch empfohlen, dass HPV-Tests von der Grundversicherung als Teil der Früherkennung abgedeckt werden sollten. Wo stehen wir jetzt?

Aktuelle Situation in der Schweiz

Nach den neuesten Statistiken (2022) bleiben Inzidenz- (4,93/100 000) und Mortalitätsrate (1,25/100 000) von Gebärmutterhalskrebs in der Schweiz sehr niedrig [4]. Im internationalen Vergleich hat die Schweiz die niedrigste Inzidenzrate in der westlichen Welt und eine der niedrigsten weltweit [5].
Die Gebärmutterhalskrebs-Früherkennung in der Schweiz ist immer noch opportunistisch, das heisst, es handelt sich nicht um ein zentral organisiertes System: Es beruht darauf, dass Gynäkologinnen und Gynäkologen ein Screening empfehlen oder Frauen eine Untersuchung anfragen. Ein zytologischer Screening-Test wird von der Grundversicherung alle drei Jahre erstattet. Die Ergebnisse der Gesundheitsumfrage des Bundesamtes für Statistik von 2017 [6] zeigten deutliche Unterschiede in der Teilnahme am Screening: 60% der Frauen hatten in den letzten zwölf Monaten eine Gynäkologin oder einen Gynäkologen aufgesucht, 22% zwischen ein und drei Jahren zuvor und die verbleibenden 18% mehr als drei Jahre zuvor oder gar nicht. Daraus können wir schliessen, dass 18% der Frauen in der Schweiz, möglicherweise mehr, nicht regelmässig am Screening teilnehmen.
In der Schweiz werden fast alle Gebärmutterhalskrebs-Screening-Tests mit Dünnschichtzytologie («liquid-based cytology» [LBC]) durchgeführt. Diese Methode wird seit 25 Jahren verwendet und weist im Vergleich zu konventionellen Papanicolaou-(PAP-)Abstrichen viele Vorteile auf: zum Beispiel zeigt sie eine höhere Sensitivität, ergibt eine niedrigere Anzahl von nicht repräsentativen Abstrichen, ermöglicht die Testung auf Pathogene (z.B. HPV, Herpes oder Chlamydien) aus demselben Probenmaterial und erleichtert das Durchmustern der Abstriche. Letzteres ermöglicht sogar computerassistiertes Vorscreening zuerst mittels einer Bilderkennungs-Software und neuerdings auch künstlicher Intelligenz. Die Technologie zur zytologischen Analyse von gynäkologischen Vorsorgeuntersuchungen hat sich somit seit ihrer Einführung in den 1920er Jahren erheblich weiterentwickelt und tut dies auch weiterhin.
Das Gebärmutterhalskrebs-Screening mit LBC basiert derzeit auf visueller Ablesung – mit oder ohne computerassistiertes Vorscreening – durch hochqualifiziertes und spezialisiertes Personal, Zytotechnikerinnen und -techniker sowie Zytopathologinnen und -pathologen. Die Schweiz verfügt über eine ausgezeichnete Expertise auf diesem Gebiet.
Die meisten Studien, welche die Überlegenheit des HPV-Tests gegenüber der Zytologie als Screening-Test zeigen, wurden mit konventionellen Abstrichen unter unbekannten Qualitätskontrollbedingungen durchgeführt. Es wäre daher unklug, Daten aus diesen Studien direkt auf die Situation in der Schweiz zu übertragen.

Neue Daten aus Studien

In den Niederlanden, wo das Screening organisiert, zentralisiert und sorgfältig dokumentiert ist, fand der Wechsel vom Zytologie-basierten zum primären HPV-Screening bereits 2017 statt. Es ist interessant, sich deren veröffentlichten Ergebnisse anzusehen. Einige sind sehr ermutigend, wie eine erhöhte Erkennungsrate für präkanzeröse Vorstufen («cervical intraepithelial neoplasia» [CIN] 3) und invasive Karzinome [7].
Andere sind weniger ermutigend, insbesondere ein Rückgang der Screening-Teilnahme, der zunächst auf Probleme bei der Umsetzung der neuen Strategie zurückgeführt wurde, aber seitdem weiterhin anhält [8], trotz der Möglichkeit der Selbstentnahme.
Die niederländischen Autorinnen und Autoren berichten zudem, dass die Rate klinisch nicht signifikanter Diagnosen (≤CIN1) beim primären HPV-Screening um das 2,2-Fache höher ist als beim zytologischen Screening, während die Rate klinisch signifikanter Diagnosen (CIN2+) nur um das 1,3-Fache höher ist [7, 9]. Dies unterstreicht die enorme Bedeutung der gewählten Triage-Strategie zur Bewältigung positiver HPV-Ergebnisse.
In den Niederlanden werden Selbstentnahme-Kits angeboten, um nicht ausreichend untersuchte Frauen zu erreichen, eine Strategie, die in einer Reihe von Studien gute Ergebnisse erzielt hat. Die landesweite Umsetzung der Selbstentnahme war sehr erfolgreich: 30% der Frauen im Alter von >30 Jahren, die diese Option wählten, waren zuvor noch nie untersucht worden [10]. Die Rate der HPV-Positivität und der Erkennung von Krebsvorstufen, CIN2 und CIN3, sind jedoch bei diesen Proben niedriger als in Proben, die von ärztlichem Personal entnommen wurden [10], aus Gründen, die noch zu klären sind.
Darüber hinaus zeigte eine kleine Studie, die 2017 [11] in der Schweiz durchgeführt wurde, keine höhere Teilnahmerate bei Frauen, denen die Selbstentnahme angeboten wurde. Diese Frauen waren zudem zurückhaltender, nach einem positiven HPV-Ergebnis eine Gynäkologin oder einen Gynäkologen aufzusuchen. Die potentielle Rolle der Selbstentnahme beim Zervixkarzinom-Screening – insbesondere im Hinblick auf die nicht ausreichend untersuchte Bevölkerung – und die Zuverlässigkeit der erzielten Ergebnisse sind demnach noch nicht vollständig geklärt.
Andere veröffentlichte Arbeiten haben sich auf invasive Zervixkarzinome konzentriert, die bei einem HPV-Test negativ waren: bis zu 15,7% in einer kürzlich durchgeführten Studie [12]. Einige seltene Subtypen von Gebärmutterhalskrebs sind nicht mit dem Vorhandensein von HPV assoziiert, daher sind einige HPV-negative Krebserkrankungen selbst mit einem validierten HPV-Test zu erwarten. HPV-negative Zervixkarzinome haben eine schlechtere Prognose als HPV-positive Karzinome [13]. Obwohl diese viel seltener sind, wäre es bedauerlich, eine Screening-Strategie zu wählen, die sie a priori nicht erkennen kann.
Viel besorgniserregender im Hinblick auf das Gesundheitswesen ist der Anteil von Plattenepithelkarzinomen (der häufigsten Art des Zervixkarzinoms), die mit einem HPV-Test während des Screenings nicht erkannt werden: bis zu 13,5% der Fälle in der oben aufgeführten Studie. In einer anderen Studie werden 22,9% angegeben [14]. Dies ist deutlich höher als der Anteil, den die Weltgesundheitsorganisation (WHO) [15] nennt: 5–7%. Diese WHO-Zahlen beziehen sich auf Fälle, die umfangreichen Labortests unterzogen wurden, einschliesslich der Sequenzierung zum Nachweis des viralen Genoms. Die hier zitierten Studien beschreiben dagegen Screening-Kohorten, bei denen Proben nur einmal und mit einem einzigen Test getestet werden, und stellen somit «Real-Life-Bedingungen» dar.

Schlussfolgerung

Wir bringen hier einige neue Gesichtspunkte in die Debatte «primäres HPV-Screening versus Zytologie» ein. Die Bedenken, die wir in unserem ersten Positionspapier von 2019 [2] vorgebracht haben, sind jedoch nach wie vor gültig. Zur Erinnerung:
Alle Studien, die die Überlegenheit des primären HPV-Screenings gezeigt haben, wurden innerhalb eines organisierten Screening-Systems durchgeführt – ein Konzept, das in den aktuellen europäischen Empfehlungen aufgegriffen wird [16] – und nicht in einem opportunistischen Screening wie dem unserem, in dem der Vorteil noch zu beweisen ist.
Es wird nicht empfohlen, HPV-Tests als primäre Screening-Strategie mit einem Intervall von drei Jahren zu verwenden. Das Intervall sollte auf fünf Jahre verlängert werden [16, 17]. Da HPV-Tests viel sensitiver sind als die Zytologie – sie detektieren das Vorhandensein des Virus, nicht die Läsionen, die es verursacht –, generieren sie mehr positive Ergebnisse und erfordern zusätzliche Triage-Untersuchungen, um mögliche präkanzeröse Läsionen zu identifizieren. Diese höhere Sensitivität kann durch die Verlängerung des Screening-Intervalls ausgeglichen werden.
Das primäre HPV-Screening ist nur kosteneffektiv, wenn das Screening-Intervall auf fünf Jahre verlängert wird. Da HPV-Tests immer noch deutlich teurer sind als die Dünnschichtzytologie, werden die Kosten steigen, falls das Screening nicht strikt auf einen Test alle fünf Jahre beschränkt ist – was nur in einem organisierten Screening-System möglich ist. Die zusätzlichen Triage-Tests und -Untersuchungen verursachen ebenfalls Kosten zusätzlich zum Preis des Tests.
Letztlich stellt die Nichtteilnahme am Screening die grösste Herausforderung dar, denn die nicht untersuchte (oder nicht mehr untersuchte) Bevölkerung hat ein höheres Risiko, an einem Zervixkarzinom zu erkranken, das zudem wahrscheinlich in einem fortgeschritteneren Stadium diagnostiziert wird. Ob die Nichtteilnahme auf soziale Isolation, Sprachbarrieren, kulturelle Gründe, hohes Alter, körperliche Behinderung oder andere Ursachen zurückzuführen ist, die Einführung des primären HPV-Screenings wird diese Situation wahrscheinlich nicht beeinflussen.
Um die Korrespondentinnen und Korrespondenten zu zitieren, die eine Antwort [18] auf unser erstes Positionspapier [18] geschrieben haben, einschliesslich Mitglieder der AKOL (SSGO-Kolposkopie-Arbeitsgruppe): «… in diesem Kontext [dieser Vorbehalte] müssen die Empfehlungen der SSGO als experimentell und flexibel verstanden werden und erfordern eine Neubewertung, sobald die genannten Vorbehalte aufgehoben sind.» Wir können nur hoffen, dass sie eines Tages aufgehoben werden.
Das Zervixkarzinom-Screening in der Schweiz, obwohl opportunistisch, ist ausgezeichnet und kostengünstig. Frauen nehmen bereitwillig daran teil; Gebärmutterhalskrebs ist selten. Eine Änderung unserer aktuellen Screening-Strategie sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn sie keine höheren Kosten im Gesundheitswesen verursacht und Frauen in der Schweiz noch besser vor Gebärmutterhalskrebs schützt.
Dr. med. Sophia Taylor Service d’Histocytopathologie, Institut Central des Hôpitaux, Hôpital du Valais, Sion
sophia.taylor[at]hopitalvs.ch
Dr méd. Sophia Taylor
Service d’Histocytopathologie
Institut Central des Hôpitaux (ICHV)
Hôpital du Valais
Av. Grand-Champsec 86
CH-1950 Sion
1 Frey Tirry B, Petignat P, Jacot-Guillarmod M, Mueller MD, Mathias Fehr M, Kind AB. Empfehlungen für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge. Expertenbrief No 50. SGGG. 01.03.2018. Verfügbar unter: https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Formulardaten/50_D_Gebaermutterhalskrebsvorsorge.pdf
2 Raineri I, Bongiovanni M, Bode-Lesniewska B, Bode PK, Bubendorf L, Kilgus S, et al. Zervixkarzinomvorsorge: primäres HPV-Screening versus Zytologie. Swiss Med Forum. 2019;19(37-38):608–10.
3 Cancer Screening Committee. Empfehlungen zum Gebärmutterhalskrebs-Screening. 08.2021. Verfügbar unter: https://cancerscreeningcommittee.ch/wp-content/uploads/2021/08/CSC-Kurzfassung-der-Empfehlungen-20210804.pdf
4 Nationale Krebsregistrierungsstelle. Krebsinzidenz 1981–2020 [Internet]. 12.12.2023. Verfügbar unter: https://www.nkrs.ch/de/downloads?cat=33
5 hpvcentre.net [Internet]. Bruni L, Albero G, Serrano B, Mena M, Collado JJ, Gómez D, et al. ICO/IARC Information Centre on HPV and Cancer (HPV Information Centre). Human Papillomavirus and Related Diseases Report. Summary Report 10 March 2023. [abgerufen am 12.01.2024]. Verfügbar unter: https://hpvcentre.net/statistics/reports/XWX.pdf
6 Bundesamt für Statistik (BFS). Frauenarztbesuch, 2017 – Diagramm [Internet]. 29.10.2019. Verfügbar unter: https://www.bfs.admin.ch/bfs/de/home/statistiken/kataloge-datenbanken.assetdetail.9707252.html
7 Aitken CA, van Agt HME, Siebers AG, van Kemenade FJ, Niesters HGM, Melchers WJG, et al. Introduction of primary screening using hrHPV DNA detection in the Dutch cervical cancer screening programme: a population-based cohort study. BMC Med 2019;17(1):228.
8 Netherlands Comprehensive Cancer Organization (IKNL). National monitoring of cervical cancer screening programme in the Netherlands 2021 [Internet]. 2022 Sep [abgerufen am 12.01.2024]. Verfügbar unter: https://iknl.nl/getmedia/39b7f680-d2f8-4467-b60f-ccdfe8324f0d/IKNL_monitor-BMHK-UK_2022.pdf
9 Loopik DL, Koenjer LM, Siebers AG, Melchers WJG, Bekkers RLM. Benefit and burden in the Dutch cytology-based vs high-risk human papillomavirus-based cervical cancer screening program. Am J Obstet Gynecol. 2021;224(2):200.e1–9.
10 Aitken CA, Inturrisi F, Kaljouw S, Nieboer D, Siebers AG, Melchers WJG, et al. Sociodemographic characteristics and screening outcomes of women preferring self-sampling in the Dutch Cervical Cancer Screening Programme: a Population-based Study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2023;32(2):183–92.
11 Viviano M, Catarino R, Jeannot E, Boulvain M, Malinverno MU, Vassilakos P, Petignat P. Self-sampling to improve cervical cancer screening coverage in Switzerland: a randomised controlled trial. Br J Cancer. 2017;116(11):1382–8.
12 Vasilyeva D, Tiscornia-Wasserman P, Gonzalez AA. Negative Roche cobas HPV testing in cases of biopsy-proven invasive cervical carcinoma, compared with Hybrid Capture 2 and liquid-based cytology. J Am Soc Cytopath. 2021;10(2):128–34.
13 Lee JE, Chung Y, Rhee S, Kim TH. Untold story of human cervical cancers: HPV-negative cervical cancer. BMB Rep. 2022; 55(9):429–38.
14 Austin RM, Onisko A, Zhao C. Enhanced detection of Cervical Cancer and Precancer Through use of Imaged LBC in Routine Cytology and Co-Testing. Am J Clin Pathol.2018;150(5):385–92.
15 Saco A, Mills AM, Park KJ, et al. Squamous cell carcinoma, HPV-independent, of the uterine cervix. In: WHO Classification of Tumours Editorial Board. Female genital tumours [Internet]. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2020 [abgerufen am 12.9.2023]. (WHO classification of tumours series, 5th ed.; vol. 4). Verfügbar unter: https://tumourclassification.iarc.who.int/chapters/34
16 Anttila A, Arbyn M, De Vuyst H, Dillner J, Dillner L, Franceschi S, et al., editors. European guidelines for quality assurance in cervical cancer screening. 2nd ed. Luxembourg: Office for Official Publications of the European Union; 2015. doi:10.2875/859507
17 WHO guideline for screening and treatment of cervical pre-cancer lesions for cervical cancer prevention, second edition. Geneva: World Health Organisation, 2021.
18 Vassilakos P, Jacot-Guillarmod M, Polli C, Kind A, Frey Tirri B, Petignat P. Test HPV pour le dépistage du cancer du col utérin: La réticence des cytopathologistes suisses aux nouvelles recommandations est-elle justifiée? Swiss Med. Forum. 2020;20(17-18):303–4.
Conflict of Interest Statement
ST ist Präsidentin, JB und IR sind Past-Präsidentinnen der Gesellschaft für Zytologie (SGZ).
Die Autorinnen und Autoren haben deklariert, keine potentiellen Interessenskonflikte zu haben.

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