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Publiziert am 16.02.2021
Bei IGRA handelt es sich um In-vitro-Tests zum Nachweis von spezifischen Effektor-T-Lymphozyten, die nach Sensibilisierung durch Mycobacterium tuberculosis Interferon gamma produzieren.
Tabelle 1: Aussagekraft der «Interferon Gamma Release Assays» (IGRA) (nach [3, 4]). | ||
Statistische Gütekriterien der Tests | ||
Sensitivität | Spezifität | |
T-SPOT®.TB | 92% | 98% |
QuantiFERON®-TB Gold-In-Tube | 81% | 99% |
QuantiFERON®-TB Gold Plus | 94% | 96% |
Tabelle 2: Entwicklungsrisiko einer aktiven Tuberkulose (TB) und Indikationen für die Durchführung von «Interferon Gamma Release Assays» (IGRA) gemäss Empfehlung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (nach [5, 6]). | |
Risiko | Empfehlung WHO |
Hohes Risiko | Empfohlen |
Kürzlicher Kontakt mit einem Fall kontagiöser TB | |
HIV-Patienten | |
Organ- oder Knochenmarktransplantationen | |
Dialysepflichtige terminale Niereninsuffizienz | |
Silikose | |
Immunsuppressive Behandlung (anti-TNFα) | |
Mässiges Risiko | Zu evaluieren |
Populationen mit dem Risiko einer HIV-Koinfektion: Häftlinge, Obdachlose, intravenös Drogenabhängige | |
Radiologische sichtbare Spätfolgen einer nicht oder ungenügend behandelten TB | |
Expositionsrisiko im beruflichen Rahmen | |
Migranten aus Ländern mit hoher TB-Prävalenz | |
Geringes Risiko | Nicht empfohlen |
Diabetes | |
Mangelernährung | |
Tabakkonsum | |
Übermässiger Alkoholkonsum |
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