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Une patiente de 65 ans a été adressée par son médecin de famille pour une consultation gynécologique en raison d’une lésion cutanée au niveau du mamelon gauche, remarquée pour la première fois il y a deux mois, qui a ensuite grandi et est devenue douloureuse
Une patiente de 33 ans a été admise pour des douleurs abdominales basses de localisation centrale très intenses, irradiant dans la région du flanc droit. Elle avait accouché d’un enfant mort-né cinq jours plus tôt, à 23 + 3 semaines de grossesse. L’accouchement a eu lieu par voie vaginale. Deux jours après, la patiente s’était présentée avec de la fièvre et des douleurs dans le dos/le flanc du côté droit.
Le léiomyome fumarate hydratase (FH)-déficient se manifeste plus tôt, peut survenir en tant que lésion bénigne dans le cadre d’un syndrome héréditaire autosomique dominant et peut typiquement être associé à des piloléiomyomes cutanés FH-déficients et à un carcinome à cellules rénales FH-déficient. L’identification de ces léiomyomes FH-déficients peut revêtir une grande importance pronostique pour les personnes concernées.
Durch den postulierten affirmativen Umgang mit Genderdysphorie erhalten junge Mädchen, die sich erstmals in der Pubertät im falschen Geschlecht wähnen, aufgrund ihres Leidensdruckes die Möglichkeit, medizinische Massnahmen einzuleiten, deren Konsequenzen sie selbst, aber auch die behandelnden Personen in keiner Weise abschätzen können.
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